Die HIT-CF Studie betrifft Patienten (über 16 Jahre) mit seltenen Mutationen, die nicht von aktuellen oder bald kommenden Medikamenten (Kalydeco,...
"Raus aus der KVV71-Sackgasse: Patienten und ihre Fachärzte sind bei stockenden Zulassungsprozessen einzubeziehen"
Am 20. Juli 2019 geht es weiter auf die letzte Etappe! Ein Sozialprojekt für die Forschung der CFCH.
Abschlussbericht lesen
Datum: 03.08.2019 Zeit: 11:15 Ort: unterwegs im Berner Oberland
Datum: 25.08.2019 Zeit: 11:00 bis 17:00 Ort: Fridolinsmatte, Hardstrasse 87, 4127 Birsfelden
Datum: 07.09.2019
Datum: 05.10.2019
Eltern eines CF-Kindes lancieren eine einfache und intuitiv bedienbare Website zur Einschätzung der Pankreasenzym- und Insulindosierung.
Medienmitteilung vom 01.10.2018
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