Ende Oktober wurde in den USA die Dreifachkombination «Trikafta» zugelassen. Damit kann dieses Medikament nun in den USA für CF-Patienten ab zwölf...
Die HIT-CF Studie betrifft Patienten (über 16 Jahre) mit seltenen Mutationen, die nicht von aktuellen oder bald kommenden Medikamenten (Kalydeco,...
"Raus aus der KVV71-Sackgasse: Patienten und ihre Fachärzte sind bei stockenden Zulassungsprozessen einzubeziehen"
Am 20. Juli 2019 geht es weiter auf die letzte Etappe! Ein Sozialprojekt für die Forschung der CFCH.
Datum: 27.03.2020 bis 28.03.2020 Ort: Luzern
Abschlussbericht lesen
Eltern eines CF-Kindes lancieren eine einfache und intuitiv bedienbare Website zur Einschätzung der Pankreasenzym- und Insulindosierung.
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