Fernsehbericht über Cystische Fibrose

Am Donnerstag, 7. April 2011 um 20.00 Uhr strahlte das Schweizer Fernsehen die Sendung DOK: "Warten auf das zweite Leben" aus. Der Bericht thematisiert den Organmangel und die Transplantation in der Schweiz. Betroffene Personen erzählen über die Erfahrungen mit der Tranplantation. Darunter auch eine junge Frau, die aufgrund ihrer Cystischen Fibrose lungentransplantiert wurde.

Den Beitrag finden Sie unter folgendem Link:
http://www.videoportal.sf.tv/video?id=24832962-0c88-492c-b90f-063fdcea3bb5

Das Gesundheitsmagazin "Puls" des Schweizer Fernsehens (SF1) berichtete am Montag 16.11.09 um 21.05 Uhr unter anderem über Cystische Fibrose.

Den Beitrag finden Sie unter folgendem Link:
http://videoportal.sf.tv/video?id=d0a6690c-c1a7-4c29-9855-4adc1212d1c2

Einen weiteren Beitrag von Tele Basel vom 17.01.2010 finden Sie hier:
http://www.telebasel.tv/archiv.php?show=12004

Portraits

• Nils (2 Jahre, Kind mit CF):
  Nils und die Hoffnung auf Fortschritte (DOC);
  Bild von Nils (links) und seinem Bruder Lars
• Urs Kriech (45 Jahre, Lungentransplantiert):
  Der Entscheid für eine Lungentransplantation (DOC)
• Reto Weibel (38 Jahre, Erwachsener mit CF, Vater von zwei Kindern):
  Cystische Fibrose ist eine Sisiphus-Krankheit (DOC)

Forschung & Behandlung

• Dr. med. C. Mordasini, Tiefenauspital Bern:
  Keine medikamentöse Revolution, aber bessere Betreuung (DOC)
• Dr. med. A. Möller, Kinderspital Zürich:
  Was läuft an der Front? (PDF)

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