Die Fondation de la Mucoviscidose setzt sie sich zum Ziel, jugendliche und erwachsene CF-Betroffene in der Schweiz, einmalig oder monatlich finanziell zu unterstützen.

Telethon Schweiz. Eine Solidaritätsaktion zum Sammeln von Geldern zugunsten der Personen in unserem Land, die an seltenen genetischen Krankheiten, wie zum Beispiel Mukoviszidose, leiden.

Pro Infirmis setzt sich dafür ein, dass Menschen mit einer Behinderung ihr Leben selbständig und selbstbestimmt führen, aktiv am sozialen Leben teilnehmen können und nicht benachteiligt werden.

Der jeweils am ersten Sonntag im Mai stattfindende Love Ride Switzerland ist eine Benefizveranstaltung zu Gunsten muskelkranker und behinderter Menschen.

Die Swiss Working Group for Cystic Fibrosis (SWGCF) ist die Vereinigung der CF-Ärzte, die sich mit der Krankheit CF professionell beschäftigen. Ihre Aufgaben umfassen u.a. die Förderung und Koordination wissenschaftlicher Aktivitäten auf dem Gebiet der Cystische Fibrose und die Fort- und Weiterbildung der Ärzteschaft in Aspekten der Cystischen Fibrose.

Die Schweizerische Arbeitsgruppe für Physiotherapie bei Cystischer Fibrose „cf-physio.ch“ will PhysiotherapeutInnen, CF-Betroffene und deren Umfeld kompetent über physiotherapeutische Behandlungsmöglichkeiten informieren.

Die Lungenliga Schweiz (LLS) ist eine gesamtschweizerische Dienstleistungsorganisation für die Lunge und die Atemwege.

Die GELIKO ist ein Zusammenschluss von privaten, gesamtschweizerisch tätigen Gesundheitsligen und ähnlichen Organisationen. Die Vereinigung bezweckt hauptsächlich die Förderung einer engen Zusammenarbeit unter den einzelnen Mitgliedern und die Vertretung gemeinsamer Interessen nach aussen sowie Öffentlichkeitsarbeit.

Bundesamt für Sozialvesicherung (BSV)