Les responsables de groupes de jeu, les jardinières d’enfants et les institutrices doi-vent être informés sur la mucoviscidose avant que l’enfant ne soit pris en charge. L’enseignante connaît ainsi l’importance de l’alimentation, des médicaments et des thérapies, la raison pour laquelle l’enfant tousse, sa maladie et le fait qu’elle n’est pas contagieuse.

La brochure "Mon élève a la mucoviscidose" vous aide à préparer l’entretien et vous pouvez la donner à l’enseignante.

Si toutefois vous rencontrez des problèmes ou de l’incompréhension, veuillez contacter la conseillère sociale de votre centre CF.

Aide-mémoires et les formulaires