La Fondation de la Mucoviscidose vient en aide aux adolescents et adultes de la Suisse entière en attribuant des soutiens financiers mensuels ou ponctuels afin de les rendre le plus autonome possible.

Téléthon. Une action de solidarité pour récolter des fonds en faveur des personnes atteintes de maladies génétiques, telles que maladies neuromusculaires, mucoviscidose, syndrome de Marfan, etc.

Pro Infirmis travaille à ce que les personnes en situation de handicap participent pleinement à la vie sociale. Elle lutte contre les tendances visant à les désavantager ou à les discriminer.

Le Love Ride Switzerland se déroule le premier dimanche de mai. C'est une ballade à moto organisée en faveur des personnes atteintes de maladies musculaires et des personnes handicapéees.

Le Swiss Working Group for Cystic Fibrosis (SWGCF) est l'association des médecins en Mucoviscidose avec les objectifs suivants: Assurer la promotion et la coordination des activités scientifiques médicales, garantir la formation et la formation continue des médecins actifs dans le domaine de la mucoviscidose, evaluer et recommander les projets de recherche, soutenir la société lorsqu'il s'agit d'adapter la liste des médicaments propres aux maladies héréditaires tenue à jour par l'Office fédéral des assurances sociales, conseiller la société suisse pour la mucoviscidose lorsqu'il s'agit de diagnostiquer, évaluer, soigner la maladie, assister les personnes atteintes de la maladie ainsi que leurs proches.

Le groupe de travail des physiothérapeutes (cf-physio.ch) spécialisés dans le traitement des patients CF organise l'échange d'expériences et la formation continue.

La Ligue pulmonaire Suisse (LpS) est une organisation qui concentre ses actions sur les poumons et les voies respiratoires et qui propose ses services dans toute la Suisse.

COLISA. Conferénce nationale suisse de ligues de la santé

Office fédéral des assurances sociales (OFAS)