«Affrontare la vita con FC»

Invito a partecipare a un importante studio: HIT-CF

19.06.2019

Lo studio HIT-CF riguarda pazienti di età superiore ai 16 anni che presentano mutazioni rare e che non possono beneficiare dei medicamenti disponibili sul mercato attualmente o a breve termine (Kalydeco, Orkambi, tripla combinazione). L’obiettivo del progetto di ricerca HIT-CF è lo sviluppo di «metodi terapeutici personalizzati» destinati ai pazienti con fibrosi cistica e mutazioni genetiche rare che vivono in tutta Europa. 

La CFCH coprirà i costi di viaggio e pernottamento dei suoi membri. Tutte le analisi condotte nell’ambito dello studio sono gratuite. La registrazione per lo studio è ancora possibile fino al 31.01.2020.

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Newsletter Settembre 2019 (English)